摘要：
GSPGood Storage Practice是指良好的储存规范，是医药行业中的一种重要的质量管理要求在医药行业中，为了确保药品的安全性和质量，GSP通常包括以下对质量管理基础数... GSPGood Storage Practice是指良好的储存规范，是医药行业中的一种重要的质量管理要求在医药行业中，为了确保药品的安全性和质量，GSP通常包括以下对质量管理基础数据的要求储存环境GSP要求储存药品的环境应该符合药品标签上所列出的条件，包括温度湿度光照等方面的要求质量控制GSP要求储存。
A型肉毒毒素不得零售，只能销售至已取得医疗机构执业许可证的医疗机构或者医疗美容机构，每次处方不得超过2日用量，购进销售台账，保存至超过有效期2年备查相关信息 1性能相互影响，容易串味，名称容易搞错的品种也应分开存放2***品***的毒性药品应专库或专柜存放，指定专人保管3。
基数药品管理要做到数量准确，帐目清楚，帐物相符为保证对药品仓库实行科学规范的管理，确合理地储存约品，保证药品储存质量，根据药品管理法医疗机构药品质量管理规范等法律法规，特制定本制度药品储存保管的基本工作职责是安全储存保证质量降低损耗避免事故，按照药品不同自然属性分类。
***品的大部分品种，特别是针剂遇光变质，库柜应注意避光，采取遮光措施二类***，可储存于普通的药品库内2医疗用毒性药品的储存保管方法 毒性药品必须储存于专用仓库或专柜加锁，并由专人保管库内需有安全措施，如警报器监控器，并严格实行双人双锁管理制度毒性药品的验收收货。
对临期药品进行销售时，要明确告知消费者药品的有效期限对于在治疗期间不能达到药效的临期药品不得进行销售1为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存养护质量，根据药品管理法及药品经营质量管理规范等法律法规，特制定本制度2药品应标明有效期，未标明有效。
第二条 本办法适用于中华人民共和国境内医疗机构药品质量的监督管理，医疗机构购进储存调配及使用药品均应当遵守本办法第三条 国家食品药品监督管理局主管全国医疗机构药品质量监督管理工作，地方各级药品监督管理部门主管本行政区域内医疗机构药品质量监督管理工作第四条 医疗机构应当建立健全药品质量管理体系，完善。
